\u00abcorta y pega\u00bb gen\u00e9tico CRISPR\/Cas9<\/strong><\/a> para tratar la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad infantil paulatinamente paralizante, hasta ahora incurable y mortal.<\/p>\nLa distrofia muscular se produce por mutaciones en el gen de la distrofina, una prote\u00edna encargada de fortalecer y conectar fibras musculares y c\u00e9lulas, lo que produce la progresiva destrucci\u00f3n del m\u00fasculo, que es paulatinamente reemplazado por tejido adiposo. Sus s\u00edntomas aparecen generalmente antes de los 6 a\u00f1os de edad en forma de fatiga, retardo mental y una debilidad muscular que obliga al uso de aparatos ortop\u00e9dicos y sillas de ruedas hasta sufrir una muerte temprana, generalmente por insuficiencia respiratoria o card\u00edaca. <\/p>\n
La nueva t\u00e9cnica, que seg\u00fan sus creadoras podr\u00eda licenciarse como f\u00e1rmaco en un plazo aproximado de diez a\u00f1os, corrige uno de los cientos de tipos de mutaciones que sufre el gen de la distrofina cuando se manifiesta la enfermedad. Sin embargo, esta concreta mutaci\u00f3n es la causante del 60% de los casos de distrofia muscular de Duchenne , por lo que un sector muy importante de la poblaci\u00f3n que la sufre podr\u00eda encontrar un tratamiento finalmente efectivo mediante el trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre gen\u00e9ticamente corregidas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un equipo formado por tres cient\u00edficas de la Universidad de California (Los \u00c1ngeles, Estados Unidos) desarrolla un tratamiento con c\u00e9lulas madre rectificadas mediante el \u00abcorta y pega\u00bb gen\u00e9tico CRISPR\/Cas9 para tratar la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad infantil paulatinamente paralizante, hasta ahora incurable y mortal. La distrofia muscular se produce por mutaciones en el […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[115,58,125,126],"class_list":["post-249","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-categoria-1","tag-abacell","tag-celulas-madre","tag-distrofia-muscular","tag-duchenne"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=249"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":251,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249\/revisions\/251"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=249"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=249"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=249"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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