{"id":2062,"date":"2018-07-02T09:00:54","date_gmt":"2018-07-02T08:00:54","guid":{"rendered":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/?p=2062"},"modified":"2018-07-02T00:11:56","modified_gmt":"2018-07-01T23:11:56","slug":"un-farmaco-semanal-made-in-usa-suple-la-falta-de-un-cordon-umbilical-compatible-para-lucia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/2018\/07\/02\/un-farmaco-semanal-made-in-usa-suple-la-falta-de-un-cordon-umbilical-compatible-para-lucia\/","title":{"rendered":"Un f\u00e1rmaco semanal \u201cmade in USA\u201d suple la falta de un cord\u00f3n umbilical compatible para Luc\u00eda"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_2064\" style=\"width: 483px\" class=\"wp-caption alignleft\"><a href=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/Luc\u00eda-con-sus-padres-y-su-hermano-mayor.-Foto-Diario-de-C\u00f3rdoba..jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-2064\" src=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/Luc\u00eda-con-sus-padres-y-su-hermano-mayor.-Foto-Diario-de-C\u00f3rdoba..jpg\" alt=\"\" width=\"473\" height=\"552\" class=\"size-full wp-image-2064\" srcset=\"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/Luc\u00eda-con-sus-padres-y-su-hermano-mayor.-Foto-Diario-de-C\u00f3rdoba..jpg 473w, https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/Luc\u00eda-con-sus-padres-y-su-hermano-mayor.-Foto-Diario-de-C\u00f3rdoba.-257x300.jpg 257w\" sizes=\"auto, (max-width: 473px) 100vw, 473px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-2064\" class=\"wp-caption-text\">Luc\u00eda con sus padres y su hermano mayor. Foto Diario de C\u00f3rdoba.<\/p><\/div>\n<p>El env\u00edo semanal de un f\u00e1rmaco desde Estados Unidos suple la no disponibilidad de un cord\u00f3n umbilical compatible para Luc\u00eda Velasco, una ni\u00f1a cordobesa de 11 a\u00f1os vulnerable a las infecciones por sufrir inmunodeficiencia severa combinada por d\u00e9ficit de adenosina deaminasa.<\/p>\n<p>Esta dolencia, que afecta a uno de cada 500.000 nacidos, le fue diagnosticada en su primer mes de vida y, desde entonces, aspira a encontrar un donante de c\u00e9lulas madre de cord\u00f3n umbilical o m\u00e9dula de progenitores hematopoy\u00e9ticos cien por cien compatibles.<\/p>\n<p>Ni su hermano mayor ni sus padres cumpl\u00edan este requisito, por lo que la segunda opci\u00f3n era el nacimiento de un nuevo hermano cuyo cord\u00f3n umbilical permitiera un trasplante regenerativo de c\u00e9lulas madre. Sin embargo, los padres de Luc\u00eda no logran la gestaci\u00f3n de ese \u201c<em>beb\u00e9 medicamento<\/em>\u201d pese a someterse a t\u00e9cnicas de selecci\u00f3n embrionaria y reproducci\u00f3n asistida en el Hospital Virgen del Roc\u00edo de Sevilla.<\/p>\n<p>Luc\u00eda hace una vida normalizada gracias a su tratamiento semanal, aunque con el esfuerzo suplementario de recuperar sus clases perdidas en el colegio. Todo, a la espera de un trasplante compatible que la libere de su dependencia a un f\u00e1rmaco no disponible en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El env\u00edo semanal de un f\u00e1rmaco desde Estados Unidos suple la no disponibilidad de un cord\u00f3n umbilical compatible para Luc\u00eda Velasco, una ni\u00f1a cordobesa de 11 a\u00f1os vulnerable a las infecciones por sufrir inmunodeficiencia severa combinada por d\u00e9ficit de adenosina deaminasa. 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