{"id":1820,"date":"2017-10-16T09:00:43","date_gmt":"2017-10-16T08:00:43","guid":{"rendered":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/?p=1820"},"modified":"2017-10-15T10:46:05","modified_gmt":"2017-10-15T09:46:05","slug":"espana-emprende-un-estudio-clinico-con-celulas-madre-contra-la-anemia-de-fanconi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/2017\/10\/16\/espana-emprende-un-estudio-clinico-con-celulas-madre-contra-la-anemia-de-fanconi\/","title":{"rendered":"Espa\u00f1a emprende un estudio cl\u00ednico con c\u00e9lulas madre modificadas para tratar la anemia de Fanconi"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_1823\" style=\"width: 390px\" class=\"wp-caption alignleft\"><a href=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2017\/10\/Deformidad-en-las-manos-uno-de-los-s\u00edntomas-de-la-anemia-de-Fanconi..jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-1823\" src=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2017\/10\/Deformidad-en-las-manos-uno-de-los-s\u00edntomas-de-la-anemia-de-Fanconi..jpg\" alt=\"\" width=\"380\" height=\"234\" class=\"size-full wp-image-1823\" srcset=\"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2017\/10\/Deformidad-en-las-manos-uno-de-los-s\u00edntomas-de-la-anemia-de-Fanconi..jpg 380w, https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2017\/10\/Deformidad-en-las-manos-uno-de-los-s\u00edntomas-de-la-anemia-de-Fanconi.-300x185.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 380px) 100vw, 380px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-1823\" class=\"wp-caption-text\">Deformidad infantil t\u00edpica de la anemia de Fanconi.<\/p><\/div>\n<p>Cient\u00edficos espa\u00f1oles del Centro de Investigaciones Energ\u00e9ticas Medioambientales y Tecnol\u00f3gicas (CIEMAT) han anunciado el inicio de un estudio cl\u00ednico para experimentar el trasplante de c\u00e9lulas madre modificadas gen\u00e9ticamente sobre pacientes con anemia de Falconi, una enfermedad que evoluciona en diversos tipos de dolencias graves y limita a no m\u00e1s de 30 a\u00f1os las expectativas de vida.<\/p>\n<p>La anemia de Fanconi es una enfermedad infantil rara, ya que afecta a 1 de cada 350.000 nacidos en el mundo. De car\u00e1cter gen\u00e9tico, se manifiesta con la mutaci\u00f3n de alguno de los 15 genes que codifican las prote\u00ednas encargadas de reparar el propio ADN. Esta insuficiencia hace que el 90% de quienes la sufren experimenten fallos en la m\u00e9dula \u00f3sea, el 20% desarrolle c\u00e1ncer (generalmente leucemia mieloide aguda) y entre un 60% y 75% presenten defectos anat\u00f3micos graves en estatura, extremidades, cabeza, ojos, piel y ri\u00f1ones.<\/p>\n<p>Aunque hace a\u00f1os que se viene tratando con el trasplante regenerativo de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas de m\u00e9dula \u00f3sea o cord\u00f3n umbilical, los investigadores del CIEMAT esperan optimizar esta terapia sirvi\u00e9ndose de la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de este f\u00e1rmaco natural antes de su trasplante al paciente.<\/p>\n<p>El equipo espa\u00f1ol, dirigido por el doctor Juan Bueren, ha logrado que estas c\u00e9lulas madre corregidas permanezcan y se expandan durante un a\u00f1o en el paciente, lo que mejorar\u00eda considerablemente los protocolos de tratamiento mediante el trasplante de c\u00e9lulas madre de la sangre.<\/p>\n<p>Se trata de un ensayo cl\u00ednico aun en curso, por lo que a\u00fan no ha arrojado resultados definitivos sobre sus efectos en pacientes. Sin embargo, sus investigadores dieron cuenta recientemente del mismo en un congreso internacional del <a href=\"http:\/\/fanconi.org\/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"><strong><em>Fanconi Anemia Research Fund<\/em><\/strong><\/a> celebrado el pasado mes de septiembre en Atlanta, en Estados Unidos.       <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos espa\u00f1oles del Centro de Investigaciones Energ\u00e9ticas Medioambientales y Tecnol\u00f3gicas (CIEMAT) han anunciado el inicio de un estudio cl\u00ednico para experimentar el trasplante de c\u00e9lulas madre modificadas gen\u00e9ticamente sobre pacientes con anemia de Falconi, una enfermedad que evoluciona en diversos tipos de dolencias graves y limita a no m\u00e1s de 30 a\u00f1os las expectativas de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2,204],"tags":[115,13,58,474,473,94,19],"class_list":["post-1820","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-categoria-1","category-made-in-spain","tag-abacell","tag-anemia-de-fanconi","tag-celulas-madre","tag-centro-de-investigaciones-energeticas-medioambientales-y-tecnologicas","tag-ciemat","tag-cordon-umbilical","tag-medula-osea"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1820","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1820"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1820\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1822,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1820\/revisions\/1822"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1820"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1820"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1820"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}