{"id":1599,"date":"2017-07-04T09:00:07","date_gmt":"2017-07-04T08:00:07","guid":{"rendered":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/?p=1599"},"modified":"2017-07-04T04:09:23","modified_gmt":"2017-07-04T03:09:23","slug":"cuatro-hospitales-andaluces-experimentaran-un-tratamiento-con-celulas-madre-contra-el-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/2017\/07\/04\/cuatro-hospitales-andaluces-experimentaran-un-tratamiento-con-celulas-madre-contra-el-ela\/","title":{"rendered":"Cuatro hospitales andaluces experimentaran un tratamiento con c\u00e9lulas madre contra el ELA"},"content":{"rendered":"
\"El<\/a>

El equipo del Reina Sof\u00eda de C\u00f3rdoba, uno de los cuatro hospitales que participan en el estudio.<\/p><\/div>\n

La Consejer\u00eda de Salud de la Junta de Andaluc\u00eda y la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas han anunciado el inicio de un ensayo cl\u00ednico regional sobre 40 enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica) para probar los efectos y resultados de una nueva terapia basada en el trasplante de aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre mesenquimales obtenidas del tejido adiposo del propio paciente. <\/p>\n

Ya se han seleccionado 33 voluntarios que ser\u00e1n tratados en los hospitales Virgen del Roc\u00edo de Sevilla, Reina Sof\u00eda de C\u00f3rdoba y Hospital Regional de M\u00e1laga y a ellos se sumar\u00e1n este verano otros siete pendientes de seleccionar que recibir\u00e1n su trasplante de c\u00e9lulas madre en el Hospital Puerta del Mar de C\u00e1diz.<\/p>\n

La ELA es una enfermedad neuromuscular progresiva hasta ahora incurable que se manifiesta cuando las motoneuronas, las c\u00e9lulas nerviosas que rigen el movimiento muscular voluntario, comienzan a perder funcionalidad y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Lo penoso de esta enfermedad hizo que en 2014 se desatar\u00e1 en las redes sociales la famosa campa\u00f1a viral del cubo de agua fr\u00eda, en la que famosos y desconocidos de todo el mundo se mojaron para recaudar fondos destinados a su investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Recientemente, la revista Neurology<\/em> acredit\u00f3 la capacidad terap\u00e9utica de las c\u00e9lulas madre<\/strong><\/a> para frenar la progresi\u00f3n de esta enfermedad. En este caso, tras la destrucci\u00f3n del sistema inmune del paciente, su reconstrucci\u00f3n se realiz\u00f3 mediante el trasplante en m\u00e9dula \u00f3sea de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas de cord\u00f3n umbilical. Tras cinco a\u00f1os de seguimiento, este ensayo cl\u00ednico acaba de acreditar que el 69% de los pacientes trasplantados detuvieron la progresi\u00f3n de su enfermedad.<\/p>\n

Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Espa\u00f1ola para el Fomento de la Investigaci\u00f3n de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica, s\u00f3lo en nuestro pa\u00eds hay 4.000 enfermos de ELA y cada a\u00f1o se manifiestan unos 900 nuevos casos, que suelen manifestarse en adultos de entre 40 y 70 a\u00f1os de edad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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