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El parto por cesárea condiciona la calidad de las células madre de cordón umbilical y la vida del feto

Oct
17

Parto por cesárea, una práctica médica cada vez más recurrente.

El parto por cesárea, una práctica quirúrgica cada vez más en boga, puede generar alteraciones epigenéticas en las células madre del cordón umbilical, según han revelado investigadores del Instituto Karolinska de Estocolmo, en Suecia.

En su informe científico, publicado en American Journal of Obstetrics an Gynecology, analizan y comparan la sangre de cordón umbilical de 43 recién nacidos, 18 de los cuales vinieron al mundo a través de cesárea, así como el ADN de 12 lactantes, la mitad de los cuales también nacieron por cesárea.

Esta comparativa ha determinado la existencia de diferencias epigenéticas en casi 350 regiones del ADN de los recién nacidos por cesárea, constatándose además que los procedentes de partos naturales tienen menos posibilidades de sufrir en el futuro dolencias como el asma, la obesidad, la diabetes Tipo 1 o la enfermedad celíaca.

El profesor Mikael Norman, uno de los coautores del estudio, revela además que “durante el parto vaginal el feto está expuesto a un mayor nivel de estrés de incidencia positiva, ya que prepara para la vida fuera del útero. Esta activación de los sistemas de defensa –añade- no se produce en partos por cesárea, lo que podría ser otra causa de diferencia observada entre los dos grupos de nacimientos«.

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España emprende un estudio clínico con células madre modificadas para tratar la anemia de Fanconi

Oct
16

Deformidad infantil típica de la anemia de Fanconi.

Científicos españoles del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) han anunciado el inicio de un estudio clínico para experimentar el trasplante de células madre modificadas genéticamente sobre pacientes con anemia de Falconi, una enfermedad que evoluciona en diversos tipos de dolencias graves y limita a no más de 30 años las expectativas de vida.

La anemia de Fanconi es una enfermedad infantil rara, ya que afecta a 1 de cada 350.000 nacidos en el mundo. De carácter genético, se manifiesta con la mutación de alguno de los 15 genes que codifican las proteínas encargadas de reparar el propio ADN. Esta insuficiencia hace que el 90% de quienes la sufren experimenten fallos en la médula ósea, el 20% desarrolle cáncer (generalmente leucemia mieloide aguda) y entre un 60% y 75% presenten defectos anatómicos graves en estatura, extremidades, cabeza, ojos, piel y riñones.

Aunque hace años que se viene tratando con el trasplante regenerativo de células madre hematopoyéticas de médula ósea o cordón umbilical, los investigadores del CIEMAT esperan optimizar esta terapia sirviéndose de la modificación genética de este fármaco natural antes de su trasplante al paciente.

El equipo español, dirigido por el doctor Juan Bueren, ha logrado que estas células madre corregidas permanezcan y se expandan durante un año en el paciente, lo que mejoraría considerablemente los protocolos de tratamiento mediante el trasplante de células madre de la sangre.

Se trata de un ensayo clínico aun en curso, por lo que aún no ha arrojado resultados definitivos sobre sus efectos en pacientes. Sin embargo, sus investigadores dieron cuenta recientemente del mismo en un congreso internacional del Fanconi Anemia Research Fund celebrado el pasado mes de septiembre en Atlanta, en Estados Unidos.

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Descubren en el cordón umbilical un potente fármaco contra la insuficiencia cardíaca

Oct
06

Las células madre de cordón umbilical, un seguro frente a un corazón enfermo.

Las terapias contra la insuficiencia cardíaca, una enfermedad difícilmente tratable y mortal a medio plazo, podrían experimentar una notable mejora en sus resultados gracias al trasplante de células madre hematopoyéticas procedentes de cordón umbilical, según un estudio de la Universidad de los Andes de Santiago de Chile publicado en la revista científica Circulation Research.

La insuficiencia cardíaca la genera un corazón débil que no late con suficiente fuerza como para satisfacer las necesidades del organismo y, hasta ahora, todos los esfuerzos se han centrado en retrasar su fatal avance, aunque la mitad de estos enfermos no sobreviven a los cinco años desde su diagnóstico.

Este descubrimiento se ha basado en un estudio clínico sobre 30 pacientes voluntarios de entre 18 y 75 años de edad, parte de los cuales fueron sometidos a placebo o falso tratamiento para comparar y analizar la efectividad del trasplante de células madre hematopoyéticas obtenidas de cordón umbilical.

Los pacientes realmente tratados con esta técnica mejoraron la función del miocardio, mejorando su estado general y retomando actividades cotidianas perdidas. Según los autores del descubrimiento, señalan que esta mejora en la calidad de vida implica un alargamiento de la misma.

El ensayo clínico se realizó con cordones umbilicales procedentes de la donación pública, acreditándose la seguridad del proceso ya que ninguno de los pacientes desarrolló anticuerpos frente a posibles antígenos que, por proceder de un donante genéticamente distinto, podrían desencadenar una respuesta inmune.

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