{"id":938,"date":"2016-11-17T09:00:31","date_gmt":"2016-11-17T08:00:31","guid":{"rendered":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/?p=938"},"modified":"2016-11-16T13:59:38","modified_gmt":"2016-11-16T12:59:38","slug":"bernat-espera-el-cordon-umbilical-de-una-hermana-que-nacera-con-su-carga-genetica-corregida","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/2016\/11\/17\/bernat-espera-el-cordon-umbilical-de-una-hermana-que-nacera-con-su-carga-genetica-corregida\/","title":{"rendered":"El peque\u00f1o Bernat espera el cord\u00f3n de una hermana que nacer\u00e1 con su misma carga gen\u00e9tica corregida"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_948\" style=\"width: 436px\" class=\"wp-caption alignleft\"><a href=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/El-peque\u00f1o-Bernat-jugando-en-una-imagen-de-Prensa.-1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-948\" src=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/El-peque\u00f1o-Bernat-jugando-en-una-imagen-de-Prensa.-1.jpg\" alt=\"El peque\u00f1o Bernat juega y espera el nacimiento de su hermana.\" width=\"426\" height=\"319\" class=\"size-full wp-image-948\" srcset=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/El-peque\u00f1o-Bernat-jugando-en-una-imagen-de-Prensa.-1.jpg 426w, http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/El-peque\u00f1o-Bernat-jugando-en-una-imagen-de-Prensa.-1-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 426px) 100vw, 426px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-948\" class=\"wp-caption-text\">El peque\u00f1o Bernat juega y espera el nacimiento de su hermana, en una imagen de Prensa.<\/p><\/div>\n<p>El peque\u00f1o Bernat, un ni\u00f1o de Barcelona con cuatro a\u00f1os de edad con d\u00e9ficit de piruvato quinasa en sangre, espera el nacimiento de una hermana el pr\u00f3ximo mes de marzo para que las c\u00e9lulas madre de su cord\u00f3n umbilical le liberen de su dolencia, una enfermedad rara de nacimiento que le obliga a recibir transfusiones de sangre cada dos semanas para superar estados de cansancio cr\u00f3nico.<\/p>\n<p>El d\u00e9ficit de piruvato quinasa es una anemia rara por d\u00e9ficit de gl\u00f3bulos rojos que sufre una de cada 20.000 personas y que, en el caso del Bernat, se manifiesta en su versi\u00f3n m\u00e1s grave tras heredarla de su madre o su padre, ya que, casualmente, ambos son portadores.<\/p>\n<p>Poco ha importado esta circunstancia a la hora de buscar un nuevo embarazo salvador en Natalia, la madre de Bernat, que junto a su marido Dani, se ha volcado en la salvaci\u00f3n de su hijo, creando incluso la <a href=\"http:\/\/www.elpetitbernat.com\/es\/el-petit-bernat\/\" target=\"_blank\"><strong>web solidaria <em>El Petit Bernat<\/em><\/strong><\/a>.<\/p>\n<p>Los facultativos del Hospital Sant Pau de Barcelona consiguieron el pasado mes de julio desarrollar un embri\u00f3n sano y compatible con Bernat que le fue implantado a su madre para traerle una hermana que nacer\u00e1 sin la carga gen\u00e9tica de esta enfermedad.<\/p>\n<p>El nacimiento de la peque\u00f1a est\u00e1 previsto para el pr\u00f3ximo mes de marzo, fecha en la que crioconservar\u00e1n las c\u00e9lulas madre de su cord\u00f3n umbilical para trasplant\u00e1rselas en el momento m\u00e1s oportuno al peque\u00f1o Bernat y eliminar cualquier vestigio de su enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El peque\u00f1o Bernat, un ni\u00f1o de Barcelona con cuatro a\u00f1os de edad con d\u00e9ficit de piruvato quinasa en sangre, espera el nacimiento de una hermana el pr\u00f3ximo mes de marzo para que las c\u00e9lulas madre de su cord\u00f3n umbilical le liberen de su dolencia, una enfermedad rara de nacimiento que le obliga a recibir transfusiones 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