![\"\"](\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2017\/10\/Captura-del-video-de-Emilia-que-supera-las-20-millones-de-reproducciones-en-Facebook..jpg\")
<\/a>Captura del video de Emilia, que supera las 20 millones de reproducciones en Facebook.<\/p><\/div> Canaria de origen pero residente en Villalba de Alcor (Huelva), Emilia cuenta sin palabras pero con carteles la historia de su hijo Fran, su \u201csuperh\u00e9roe<\/em>\u201d, que tambi\u00e9n comparece ante la c\u00e1mara, atento pero inm\u00f3vil, en silla de ruedas. La enfermedad rara que sufre es una dolencia que solo se transmite de madre a hijo var\u00f3n, algo que ocurre en 1 de cada 21.000 nacimientos masculinos.<\/p>\n Tras contar que la \u00fanica terapia posible era un trasplante de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas obtenidas de m\u00e9dula \u00f3sea o cord\u00f3n umbilical, Emilia explica que no lo recibi\u00f3 por estar ya \u201cmuy afectado neurol\u00f3gicamente<\/em>\u201d.<\/p>\n La ADL es una disfunci\u00f3n gen\u00e9tica que limita la producci\u00f3n natural de mielina, lo que deteriora el correcto funcionamiento del sistema nervioso, generando paulatinas incapacidades que desembocan en la muerte. \u201cPor suerte<\/em> \u2013cuenta Emilia de su hijo- a\u00fan me ve y oye, pero se qued\u00f3 sin voz<\/em>\u201d. Y a\u00f1ade: \u201cDejan de andar, o\u00edr, ver\u2026 Hasta acabar con la vida, su vida, mi vida<\/em>\u201d.<\/p>\n En su mensaje, Emilia asume impl\u00edcitamente que da por perdida la batalla por la vida de su hijo. Sin embargo, quiso aprovechar que septiembre era el mes para la concienciaci\u00f3n sobre las leucodistrofias y reivindicar as\u00ed terapias con c\u00e9lulas madre en favor de aquellos otros ni\u00f1os que a\u00fan est\u00e1n a tiempo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Emilia Mar\u00eda Moreno, madre de un ni\u00f1o con ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, ha difundido un emotivo video en el que reclama el uso de c\u00e9lulas madre frente a este tipo de enfermedades, logrando que su mensaje solidario supere los 20 millones de visualizaciones en su p\u00e1gina de Facebook. Canaria de origen pero […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4],"tags":[115,468,11,469,209,94,181,470,471,19],"class_list":["post-1796","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-historias-reales","tag-abacell","tag-adl","tag-adrenoleucodistrofia","tag-adrenoleucodistrofia-cerebral-ligada-al-cromosoma-x","tag-celulas-madre-hematopoyeticas","tag-cordon-umbilical","tag-enfermedad-rara","tag-facebook","tag-leucodistrofia","tag-medula-osea"],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1796","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1796"}],"version-history":[{"count":12,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1796\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1799,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1796\/revisions\/1799"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1796"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1796"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1796"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nEmilia Mar\u00eda Moreno, madre de un ni\u00f1o con ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, ha difundido un emotivo video<\/strong><\/a> en el que reclama el uso de c\u00e9lulas madre frente a este tipo de enfermedades, logrando que su mensaje solidario supere los 20 millones de visualizaciones en su p\u00e1gina de Facebook<\/em><\/strong><\/a>.<\/p>\n