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Las células madre regeneran los pulmones dañados, por ahora en ratones

Ene
14

Evolución de tejido pulmonar sano a las 6 semanas (izquierda) y 16 semanas (derecha) del trasplante.

Evolución de tejido pulmonar sano a las 6 semanas (izquierda) y 16 semanas (derecha) del trasplante.


Científicos israelíes del Instituto Weizmann de Ciencias han desarrollado un método eficaz para regenerar el tejido pulmonar con células madre. Este avance, que ya ha ofrecido resultados en fase de experimentación con ratones, abre amplias perspectivas para el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas como el enfisema, la bronquitis, el asma, la EPOC o la fibrosis quística, que en su conjunto constituyen la segunda causa de mortandad en humanos.

Un equipo de inmunólogos dirigido por el profesor Yair Reisner ha descubierto que ciertas células madres pulmonares se comportan igual que las de médula ósea, ya que no se distribuyen por el tejido de los órganos sino que se asientan en unos compartimentos especiales de reserva. Esto les llevó a realizar con células madre pulmonares lo que hacen por sí solas las de médula ósea: vaciar sus compartimentos de destino para ubicarse en ellos.

La investigación, publicada en la revista científica Nature Medicine, ha determinado que las células madre pulmonares humanas son más aptas para su trasplante cuando se extraen entre las semanas 20 y 22 de su desarrollo embrionario, ya que antes no completan su proceso de diferenciación y después pierden capacidad regenerativa. Esta técnica se completa con un “vaciado” previo de los compartimentos de destino al ser trasplantadas.

El estudio en revela que a las seis semanas del implante de células madre humanas, éstas se diferenciaban en tejido pulmonar, mejorando significativamente las funciones respiratorias de los ratones de laboratorio. En estos momentos se trabaja en determinar las dosis necesarias de fármacos para prevenir el rechazo y el objetivo final es la creación de un banco de tejido pulmonar del que poder extraer este tipo de células madre.

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La Sanidad Valenciana inicia la identificación de recién nacidos mediante sangre de cordón umbilical

Ene
13

Hospital Francesc de Borja, en la localidad valenciana de Gandía.

Hospital Francesc de Borja, en la localidad valenciana de Gandía.

La Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha comenzado a implantar el sistema de identificación de recién nacidos mediante una muestra de sangre de cordón umbilical incorporada a una tarjeta de identificación personal que conserva así su perfil genético.

El método ha comenzado a implantarse en el Hospital Francesc de Borja de Gandía por ser “más sencillo y seguro que el actual”, según indica el doctor Josep Vicent Carmona, jefe de su Servicio de Ginecología y Obstetricia. Sin embargo, no sustituye al de la huella de la planta del bebé, que se mantiene para tramitar el Certificado de Nacimiento en el Registro Civil.

La muestra se hace acompañar de otra de sangre de la madre y ambas se vinculan en una tarjeta dotada de código de barras que asegura la correspondencia de ambas. Ambas carecen de fecha de caducidad, lo que permitirá realizar estudios o análisis del ADN si en algún momento fuera necesario.

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Francia y Reino Unido inician la cura experimental de corazones infartados con células madre

Ene
12
El StemXpand desarrollado por CellProthera para expandir células madre de generación cardíaca.

El StemXpand desarrollado por CellProthera para expandir células madre de generación cardíaca.

Francia y Reino Unido comienzan este mes a aplicar los primeros tratamientos de recuperación de tejidos cardíacos infartados mediante el autotrasplante de células madre sanguíneas a pacientes con secuelas de infarto agudo de miocardio.

Esta nueva técnica, que comienza así su fase de estudio clínico en humanos, consiste en extraer células madre sanguíneas del propio paciente para multiplicarlas en laboratorio hasta 20 veces en 9 días y reimplantarlas en el músculo cardíaco infartado, regenerándolo y devolviéndole parcialmente sus funciones de bombeo.

Los cultivos de estas células madre se desarrollarán en dos laboratorios de Francia y Reino Unido, el EFS ABG de Nantes y el Cellular Terapies Facility de Newcastle. Ambos han sido dotados con equipos de expansión StemXpand desarrollados por la firma francesa CellProthera, que se autodefine como “pionera en terapias de regeneración cardíaca”.

Cardiólogos de seis hospitales franceses y otros tres británicos seleccionarán 44 pacientes con diversos grados de secuela para someterles durante los próximos seis meses al tratamiento, seguimiento y evaluación de resultados. El primer implante de células madre lo realizará en el Hospital Universitario de Toulouse-Rangueil el profesor Jérôme Roncalli, investigador principal del estudio.

Superada esta Fase II del estudio clínico, se iniciará la Fase III con 150 pacientes de otros países europeos, de Estados Unidos y Canadá, que es la última antes de implantar abiertamente la nueva terapia.

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