ACTUALIDAD

Nov
06

Nace una niña programada sin mal genético para que su cordón umbilical salve a su hermano  

 6 de noviembre de 2017 | 9:00 am   

La niña nacida en Sevilla para curar a su hermano. Foto Junta de Andalucía.

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha anunciado el nacimiento de una niña concebida por diagnóstico genético preimplantatoiro para suprimirle el estigma del síndrome Shwachman-Diamond, una enfermedad hematológica hereditaria de la que podrá curar a su hermano de 10 años mediante un futuro trasplante de sus células madre de cordón umbilical.

Aunque por ahora el primogénito no presenta dolencias, se sabe que acabará desarrollando este síndrome cuando su organismo deje de producir con normalidad glóbulos rojos, blancos y plaquetas en sangre.

Antes de concebir a la niña por fecundación in vitro, un equipo especializado analizó y seleccionó aquellos preembriones que, siendo compatibles al 100% con su hermano, estaban libres de la carga genética asociada a esta enfermedad.

El nacimiento de la niña, cuya identidad se mantiene oculta por expreso deseo familiar, se produjo mediante cesárea programada para optimizar el aprovechamiento de sus células madre de su cordón umbilical, que permanecen crioconservadas en el banco biológico que el Sistema Andaluz de Salud posee en Málaga, siempre a la espera de salvar la vida de su hermano mayor cuando se le manifieste la enfermedad.

Oct
30

Desaparece en Chile un banco privado con 1.500 muestras de células madre de cordón umbilical  

 30 de octubre de 2017 | 9:00 am   

Portal web de Cordón Vida, donde alegan que ellos no han quebrado.

Más de 1.500 familias se han visto afectadas en Chile por la “desaparición” de un banco privado de crioconservación de células madre de cordón umbilical, motivo por el cual algunos afectados han comenzado a emprender acciones judiciales.

Cordón Vida, la firma encargada de gestionarlos, mantenía esta actividad desde hacía cuatro años y para ello se asoció con la Clínica Servet de Providencia, ubicada en el distrito nororiental de Santiago de Chile, donde supuestamente se crioconservaban todas las muestras.

Según medios locales, Cordón Vida estuvo un tiempo sin dar respuesta a algunos de sus clientes y, cuando finalmente lo hicieron, se limitaron a indicarles que se encontraban en proceso de reestructuración pero que “estaba todo bien”.

Ahora, han utilizado la página de inicio de su web para argumentar con un comunicado que ellos como empresa no han quebrado, pero sí la clínica donde tenían almacenadas las muestras, por lo que se mantenían a la espera de poder comunicar en los próximos días “la existencia de una posible solución”.

Sin embargo, el síndico judicial que administra el concurso de acreedores de la Clínica Servet ha informado que ésta nada tiene que ver con Cordón Vida y que el pasado mes de enero, cuando se hizo cargo de la sociedad ante sus impagos, en ella no se crioconservaba ningún cordón umbilical.

Oct
26

Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas  

 26 de octubre de 2017 | 9:00 am   

Segmento de intestino de rata tras su ‘repoblación’ con iPS humanas. Foto Nature Comunications.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), han dado un paso más allá en la creación de “mini tejidos” funcionales especializados a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Tras la creación de “mini riñones”, “mini estómagos”, “mini hígados” o “mini retinas” capaces de reproducir in vitro parte de sus funciones naturales, este equipo científico ha logrado hacer lo mismo con tejido intestinal humano, logrando generar sus funciones naturales in vivo sobre modelo animal, concretamente mediante implante en ratas de laboratorio.

La experiencia partió de células madre pluripotentes humanas a partir de las cuales crearon tejidos de intestino delgado, que, implantados en los roedores, lograron liberar nutrientes al torrente circulatorio, cumpliendo así con parte de sus funciones dentro del proceso digestivo.

El avance ha sido documentado en la revista Nature Comunications y, como manifiesta el doctor Harlad Ott, primer firmante del estudio y codirector del proyecto, “posibilita que estas pequeñas unidades de tejido formen injertos de mayor escala que un día podrían usarse para el reemplazo de órganos”.

El objetivo final sería lograr una mayor maduración de los injertos y adaptación al tamaño del ser humano para ofrecer algún día más alternativas de trasplante a pacientes con síndrome de intestino corto. Además, estos injertos elaborados “por encargo” a partir de células madre compatibles no requerirían del uso de fármacos inmunosupresores.