ACTUALIDAD

Oct
30

Desaparece en Chile un banco privado con 1.500 muestras de células madre de cordón umbilical  

 30 de octubre de 2017 | 9:00 am   

Portal web de Cordón Vida, donde alegan que ellos no han quebrado.

Más de 1.500 familias se han visto afectadas en Chile por la “desaparición” de un banco privado de crioconservación de células madre de cordón umbilical, motivo por el cual algunos afectados han comenzado a emprender acciones judiciales.

Cordón Vida, la firma encargada de gestionarlos, mantenía esta actividad desde hacía cuatro años y para ello se asoció con la Clínica Servet de Providencia, ubicada en el distrito nororiental de Santiago de Chile, donde supuestamente se crioconservaban todas las muestras.

Según medios locales, Cordón Vida estuvo un tiempo sin dar respuesta a algunos de sus clientes y, cuando finalmente lo hicieron, se limitaron a indicarles que se encontraban en proceso de reestructuración pero que “estaba todo bien”.

Ahora, han utilizado la página de inicio de su web para argumentar con un comunicado que ellos como empresa no han quebrado, pero sí la clínica donde tenían almacenadas las muestras, por lo que se mantenían a la espera de poder comunicar en los próximos días “la existencia de una posible solución”.

Sin embargo, el síndico judicial que administra el concurso de acreedores de la Clínica Servet ha informado que ésta nada tiene que ver con Cordón Vida y que el pasado mes de enero, cuando se hizo cargo de la sociedad ante sus impagos, en ella no se crioconservaba ningún cordón umbilical.

Oct
26

Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas  

 26 de octubre de 2017 | 9:00 am   

Segmento de intestino de rata tras su ‘repoblación’ con iPS humanas. Foto Nature Comunications.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), han dado un paso más allá en la creación de “mini tejidos” funcionales especializados a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Tras la creación de “mini riñones”, “mini estómagos”, “mini hígados” o “mini retinas” capaces de reproducir in vitro parte de sus funciones naturales, este equipo científico ha logrado hacer lo mismo con tejido intestinal humano, logrando generar sus funciones naturales in vivo sobre modelo animal, concretamente mediante implante en ratas de laboratorio.

La experiencia partió de células madre pluripotentes humanas a partir de las cuales crearon tejidos de intestino delgado, que, implantados en los roedores, lograron liberar nutrientes al torrente circulatorio, cumpliendo así con parte de sus funciones dentro del proceso digestivo.

El avance ha sido documentado en la revista Nature Comunications y, como manifiesta el doctor Harlad Ott, primer firmante del estudio y codirector del proyecto, “posibilita que estas pequeñas unidades de tejido formen injertos de mayor escala que un día podrían usarse para el reemplazo de órganos”.

El objetivo final sería lograr una mayor maduración de los injertos y adaptación al tamaño del ser humano para ofrecer algún día más alternativas de trasplante a pacientes con síndrome de intestino corto. Además, estos injertos elaborados “por encargo” a partir de células madre compatibles no requerirían del uso de fármacos inmunosupresores.

Oct
25

El virus discapacitado del SIDA mejora las células madre en los trasplantes contra el ADL  

 25 de octubre de 2017 | 9:00 am   

David Williams, con un paciente tratado de ADL y su familia. Foto Boston Children,s Hospital.

Científicos de la Universidad de Pensilvania especializados en terapia génica se han servido de una mutación del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana o SIDA) para mejorar los efectos del trasplante de células madre de cordón umbilical o médula ósea en el tratamiento de la ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, una enfermedad infantil rara, paulatinamente incapacitante y mortal a los 5 años de su diagnóstico.

Ante el escepticismo inicial de muchos especialistas, el equipo de genetistas que dirige el profesor David Williams optó por crear en laboratorio una forma discapacitada del VIH que ha demostrado ser un recurso viral idóneo para corregir genéticamente las células madre hematopoyéticas antes de su trasplante terapéutico al paciente. Tras experimentarlo en el Hospital de Niños de Boston sobre 17 enfermos de ADL, los investigadores definieron sus resultados como “apreciables, valiosos y utilizables”.

El estudio que acredita este avance ha sido publicado en The New England Journal of Medicine, donde se describe el tratamiento y nivel de éxito obtenido sobre estos niños, todos ellos de entre 4 y 13 años de edad. A los dos años del trasplante de células madre con la mutación del VIH, 15 de los 17 mantienen superados sus síntomas de ADL.

Esta enfermedad afecta a 1 de cada 21.000 niños varones, ya que se transmite por vía materna sin que las mujeres la sufran. Recientemente, nos hicimos eco de la campaña emprendida en España por Emilia María Moreno, madre de Fran, un niño con ELA. A través de su cuenta de Facebook se servía de emotivo y silencioso video para concienciarnos sobre esta enfermedad y la necesidad de investigar nuevas terapias génicas. En poco tiempo, alcanzó 20 millones de reproducciones.