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La investigación internacional con células madre se dispara y bate records

Jul
03

Esta diapositiva del informe ARM desglosa los diferentes ensayos clínicos.

La investigación de nuevas terapias regenerativas basadas en el uso y trasplante de células madre bate récords en su monto mundial, según un informe realizado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), una asociación sectorial que engloba a laboratorios y centros de investigación especializados en este nuevo ámbito de la medicina.

El estudio revela que en 2017 se realizaban 959 ensayos clínicos destinados a probar nuevas terapias avanzadas de este ámbito, generalmente frente a enfermedades incurables. Esta cifra revela un incremento del 33% en sólo 2 años, ya que en 2015 los ensayos activos sobre pacientes se limitaban a 631.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I (seguridad), 549 en fase II (eficacia) y 90 en fase III (comparación con otros tratamientos). De estos ensayos, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

En cuanto a sus áreas de aplicación, el 53% se centra en oncología (leucemia, linfoma, mama, vejiga, útero, ovarios, colon y páncreas), el 10% en cardiopatías y el 6% en neurología (esclerosis múltiple, Alzheimer y Parkinson).

La ARM ha presentado datos aún más pujantes del sector den el aspecto económico. Las nuevas terapias regenerativas facturaron 3.800 millones de euros solo en el primer trimestre de este año, lo que supone un incremento del 135% respecto al mismo período del anterior. La única reivindicación que plantean es una mayor armonización entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga norteamericana Food and Drug Administration (FDA) a la hora de autorizar estas nuevas terapias.

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Un fármaco semanal “made in USA” suple la falta de un cordón umbilical compatible para Lucía

Jul
02

Lucía con sus padres y su hermano mayor. Foto Diario de Córdoba.

El envío semanal de un fármaco desde Estados Unidos suple la no disponibilidad de un cordón umbilical compatible para Lucía Velasco, una niña cordobesa de 11 años vulnerable a las infecciones por sufrir inmunodeficiencia severa combinada por déficit de adenosina deaminasa.

Esta dolencia, que afecta a uno de cada 500.000 nacidos, le fue diagnosticada en su primer mes de vida y, desde entonces, aspira a encontrar un donante de células madre de cordón umbilical o médula de progenitores hematopoyéticos cien por cien compatibles.

Ni su hermano mayor ni sus padres cumplían este requisito, por lo que la segunda opción era el nacimiento de un nuevo hermano cuyo cordón umbilical permitiera un trasplante regenerativo de células madre. Sin embargo, los padres de Lucía no logran la gestación de ese “bebé medicamento” pese a someterse a técnicas de selección embrionaria y reproducción asistida en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Lucía hace una vida normalizada gracias a su tratamiento semanal, aunque con el esfuerzo suplementario de recuperar sus clases perdidas en el colegio. Todo, a la espera de un trasplante compatible que la libere de su dependencia a un fármaco no disponible en nuestro país.

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Padres de enfermos neuronales piden al Gobierno que España incorpore tratamientos con células madre ya acreditados

May
10

La plataforma pro células madre ha iniciado contactos con los diferntes grupos parlamentarios.

Padres de niños españoles con enfermedades neurológicas graves han creado una plataforma para solicitar del Gobierno un cambio legislativo que amplíe las terapias con células madre al tratamiento de enfermedades como el autismo, la epilepsia y la parálisis cerebral, tal y como ya hacen otros países científica y técnicamente homologables al nuestro.

Este movimiento, que se ha iniciado con una campaña de recogida de firmas y con una primera ronda de contactos con los diferentes Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados, considera “más que suficiente” el nivel de la medicina pública española para extender unos tratamientos que se han acreditado seguros y eficaces.

La plataforma recuerda que los hospitales públicos españoles ya no solo recurren al trasplante de células madre para curar enfermedades de la sangre y que su aplicación se ha ampliado a otros ámbitos como el de la esclerosis múltiple, la cardiopatía dilatada, la diabetes tipo 1, la regeneración de cartílago o el ELA, al tiempo que se olvidaban de las enfermedades neuronales.

En este sentido recuerdan el mediático caso de Joel, un joven con parálisis cerebral de Benalmádena (Málaga) que debió trasladarse a Alemania para recibir un tratamiento que disminuyó considerablemente su espasticidad hasta el punto de pronunciar algunas palabras con claridad y casi gatear.

Estas “terapias extranjeras” también han demostrado su eficacia con epilépticos y autistas. Mientras los primeros disminuyen sus episodios de crisis, los segundos experimentan mejoras en concentración, comunicación, lenguaje, relaciones sociales y afectividad familiar, siempre con un retroceso en sus característicos problemas de hiperactividad y agresividad.

El tratamiento de casi todas estas dolencias neuronales se realiza mediante una simple punción lumbar que trasplanta las células madre al líquido cefalorraquídeo, encargado de conducirlas por el canal espinal hasta el cerebro, donde se inicia un proceso regenerativo que no cura del todo pero limita los efectos y secuelas de estas enfermedades.

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